嘿，应届生和转行者们！还在迷茫未来的职业方向吗？医疗器械质量体系工程师岗位正散发着无限魅力，等待你们来开启精彩篇章！

　　· 岗位价值：想象一下，你作为企业的 “质量守护使者”，精心搭建的质量管理体系是产品质量的坚固堡垒，直接决定产品能否走向市场，为患者带来健康希望，这份工作充满了使命感和成就感！

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　　· 岗位特点：虽然初入这个岗位可能会面临一些挑战，但正是这些挑战，让你能快速成长，不断学习新的知识和技能。这里每天都有新的机遇，让你在探索中不断进步。

　　· 主要职责：学习并熟悉各类法规标准，制定适合企业的质量管理制度和流程；参与到日常生产环节，监督大家是否按要求操作；还要及时处理出现的质量问题，确保整个体系稳定运行。

　　· 发展空间：职业前景一片光明！刚开始作为新人，你会在实践中积累经验。短短 1 - 3 年，就能成为团队核心，主导 QMS 搭建。之后，晋升质量经理、质量总监，甚至成为行业专家都不是梦，你的职业价值将不断提升！

　　1）医疗器械监管概述（中国医疗器械监管概述、国际医疗器械监管概述、医疗器械定义、医疗器械分类、医疗器械质量管理体系、医疗器械认证及符合性评估、医疗器械上市后监督）

　　2）核心课程（ISO 13485:2016标准培训系列课、FDA QSR820质量体系法规系列课、中国医疗器械生产质量管理规范要求网络培训）

　　香港科技大学客座教授，四川大学专业学位研究生产业导师，广东省医疗器械注册许可专家库成员，深圳市南山区领航人才，首届国家医疗器械技术性贸易措施研究评议基地承建人及秘书长，前迈瑞法规质量副总裁，龙德医疗器械服务集团董事长

　　本工程师课程由IAMDR国际医疗器械合规联盟作为战略合作，提供专业技术支持

　　权威双认证：课程结业证书由IAMDR、深圳市龙德先进医疗器械质量技术管理研究所联合颁发，是求职和职业发展的有力背书。（有效期3年）

　　报名缴费：原价3600元，上新期间团报有优惠，三人团报仅需2600元，快叫上好友一起学习吧！